肾癌2期培唑帕尼还是舒尼替尼胶囊
培唑帕尼和舒尼替尼在治疗肾癌2期方面都有相应的临床数据支持其疗效,具体的临床数据可能因不同的研究、患者群体和评估标准而有所差异。
培唑帕尼是一种口服血管生成抑制剂,全球Ⅲ期多中心、随机对照研究证明了培唑帕尼治疗晚期透明肾细胞的疗效和安全性。与安慰剂相比,培唑帕尼组中位无进展生存期显著延长(9.2个月VS4.2个月)。舒尼替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在一项国际多中心、随机对照的Ⅲ期临床研究中,舒尼替尼的中位无进展生存期及中位总生存期分别达到11个月和26.4个月,较对照组显著延长(5个月和21.8个月),客观缓解率也明显得到提高(31%VS 6%)。
培唑帕尼治疗深吸的效果是积极乐观的。在大型的国际多中心的COMPARZ研究中,培唑帕尼展现出良好的治疗效果。对于肾癌伴有肺转移等远处转移的晚期病人,培唑帕尼能够在8.4个月之内使疾病不出现进展,且病人的总体生存期可以达到28.4个月,这超过了两年的时间。此外,在2021年的CS:GO肾癌临床指南中,晚期肾癌IMDC低中危患者首选TKI单药,其中培唑帕尼作为一线治疗药物被推荐使用。在PRINCIPAL研究中,培唑帕尼治疗晚期和(或)转移性肾透明细胞癌患者显示出一定的疗效,其中位无进展生存期(PFS)为11.6个月。并且虽然培唑帕尼与舒尼替尼在疗效方面表现相似,但培唑帕尼在安全性和生活质量方面更具优势。